Бях на 19 години и работех в летен лагер, когато за първи път забелязах болезнени бучки по бедрата. Предположих, че е от пляскане и спрях да нося къси шорти през останалото лято.
Но бучките не изчезнаха. Те стават по-големи и по-болезнени, тъй като сезоните се променят. След часове търсене на отговор онлайн, накрая прочетох за хидраденит супуратива (ХС).
HS е хронично кожно заболяване, което приема много форми, включително малки, подобни на пъпки подутини, по-дълбоки акне подобни възли или дори циреи. Лезиите обикновено са болезнени и се появяват в области, където кожата се трие, например подмишниците или слабините. Областите, които може да засегне, варират от човек на човек.
Живея с HS от пет години. Много хора не знаят какво е HS или че е сериозно състояние. Затова продължих да обучавам приятелите, семейството и последователите си за състоянието с надеждата да се отърва от стигмата около него.
Ето девет неща, които искам да знаете за HS.
1. Това не е STD
HS пробиви могат да се появят на вътрешната част на бедрата близо до гениталиите. Това може да накара някои хора да мислят, че ХС е ЗППП или друго заразно заболяване, но това не е така.
2. Често се диагностицира погрешно
Тъй като изследванията за HS са сравнително нови, състоянието често се диагностицира погрешно. Важно е да се намери дерматолог или ревматолог, който е запознат с HS. Чувал съм, че HS е бил неправилно диагностициран като акне, врастнали косми, повтарящи се циреи или просто лоша хигиена.
За много хора, включително и аз, ранен признак на ХС са черните точки, които се превръщат в болезнени възли. Нямах представа, че не е нормално да има черни точки между бедрата.
3. Не си виновен
Вашият HS не е резултат от лоша хигиена или вашето тегло. Можете да практикувате перфектна хигиена и все пак да развивате ХС, а някои изследователи смятат, че има дори генетичен компонент. Хората с всякакво тегло могат да получат HS. Ако обаче сте по-тежки, ХС може да е по-болезнено, тъй като много части от телата ни (подмишници, седалище, бедра) се докосват през цялото време.
4. Болката е непоносима
ХС болката е остра и изгаряща, все едно да сте залепени с горещ покер от камината отвътре. Това е видът болка, който ви кара да извикате от изненада. Може да направи невъзможно ходенето, достигането или дори седенето. Разбира се, това го прави предизвикателство да изпълнявате ежедневни задачи или дори да напускате къщата.
5. Няма лечение
Едно от най-трудните неща за приемане, когато имате ХС, е, че това може да бъде болест през целия живот. Въпреки това, лечението на ХС продължава да се развива, за да отговори на нашите нужди и да ни помогне да се справим с болезнените симптоми на състоянието. Ако сте диагностицирани рано и започнете лечение, ще можете да се насладите на много добро качество на живот.
6. Неговите психични ефекти са също толкова вредни
ХС засяга не само тялото ви. Много хора с ХС се сблъскват с психични проблеми като депресия, тревожност и ниско самочувствие. Стигмата, свързана с ХС, може да накара хората да се срамуват от телата си. На тях може да им е по-лесно да се изолират, отколкото да се изправят под контрола на непознати.
7. Хората с ХС могат да имат любящ, подкрепящ партньор
Можете да имате ХС и все пак да намерите любов. Въпросът, който ми задават най-много по отношение на ХС, е как да кажа на потенциален партньор за него. Обръщането към HS с партньора ви може да бъде страшно, защото не знаете как ще реагират. Но повечето хора са готови да слушат и да учат. Ако вашият партньор реагира отрицателно, може би те не са човекът за вас! Можете също да споделите тази статия с тях по време на разговора си.
8. Не е толкова рядко, колкото си мислите
Когато започнах да говоря за HS, двама души от моя малък колеж ми изпратиха съобщение, за да кажат, че и те го имат. Мислех, че съм сам в HS, но ги виждах всеки ден! ХС може да засегне до 2 процента от световното население. За контекст това е приблизително същият процент от хората, които имат естествено червена коса!
9. Общността на ХС е голяма и приветлива
Първата общност за ХС, която намерих, беше в Tumblr, но Facebook също се пръска от групи за ХС! Тези онлайн общности са толкова утешителни, когато преминавате през тежко време. Можете да изберете да публикувате за себе си или да превъртате и прочетете публикации от други членове. Понякога е достатъчно само да знаете, че не сте сами.
Можете да научите повече за намирането на подкрепа, като посетите фондацията Hidradenitis Suppurativa и Международната асоциация на Hidradenitis Suppurativa Network.
За вкъщи
Животът с ХС в началото може да бъде страшен. Но с подходящо лечение и силна система за подкрепа можете да живеете пълноценен и щастлив живот. Не си сам. И стигмата около ХС ще стане по-малко забележима, ако продължим да образоваме другите и да повишаваме информираността за състоянието. Надяваме се, че един ден това ще бъде разбрано като акне и екзема.
.jpg)
Маги Макгил е креативна интроверт, която произвежда мазнини и странно модно и лайфстайл съдържание за своя канал и блог в YouTube. Маги живее точно извън Вашингтон, окръг Колумбия Целта на Маги е да използва уменията си във видео и разказване на истории, за да вдъхнови, създаде промяна и да се свърже с общността си. Можете да намерите Маги в Twitter, Instagram и Facebook.
.jpg)
