Комикът получава сериозно (липса) разнообразие в общността на диабета

Разнообразието и приобщаването са въпроси, които винаги трябва да са на първо място, независимо за какво говорим, а в рамките на нашата собствена Диабетна общност това е тема, която може би не получава достатъчно сериозно внимание - да бъде онлайн или на лични срещи и конференции. Един член на нашата общност, който има какво да каже по този въпрос, е колегата от тип 1 Челси Райс в Атланта, Джорджия, който е добре известен с професионалната си работа като комик. Челси е една от няколкото D-адвокати, които Джас присъствахаКонференция HealtheVoices, където този въпрос за приобщаването и многообразието предизвика доста дискусии.

Имаме удоволствието да му дадем микрофона днес, за да сподели своя POV с „Моите читатели ...

Говореща раса и диабет, от Челси Райс

Никой не обича да говори за раса. Не съм сигурен защо е така. Знам, доколкото хората не обичат да говорят за раса, не обичат да чуват други хора да говорят за това още повече - особено като се има предвид днешната социална и политическа среда.

Връзката ми с диабета дойде, когато бях диагностициран като тип 1 на 25-годишна възраст, в края на 80-те. Години по-късно започнах да изпълнявам комедия на стендъп и я включих в моето застъпничество за диабета. Моят процес по същество приема моята истина и я прави смешна, използвайки чувство за хумор, за да се справя с някои по-сериозни теми. Една конкретна истина: расата изигра основна роля в създаването на тази страна, включително как хората в нея работят, живеят и дори получават здравеопазване.

Така че разбира се има голяма разлика в това как хората с цвят са представени в света на диабета.

Известен факт е, че диабетът засяга хората с цвят в много по-голям брой, отколкото хората, които не са цветни, особено когато говорим за диабет тип 2. Но изглежда има проблем (IMO), когато става въпрос за хора с цвят на цвят, които са представени на диабетни конференции и конвенции.

Сега, когато отправям това твърдение, обичайната реакция е: „Никой не им пречи да дойдат“. Но вярно ли е това? Поглеждали ли сте онлайн напоследък, особено в социалните медии? Позволете ми да ви помогна.

Наскоро влязох в интернет и се огледах. Отидох на уебсайт на голяма конференция за диабет и превъртях началната страница, разглеждайки снимки. Всички високоговорители бяха бели. Всички снимки на хора, които са посещавали предишни години, също са бели.Но това беше само една конкретна конференция на една организация, затова отидох в Instagram и превъртях емисията в Instagram. И превъртя и превъртя още. Отне около 5 свитъка на палеца, докато не видях цветен човек и това беше актьорът Бен Верин. Намерих почти същото в други сайтове и страници. Някои от тях имаха няколко цветнокожи, но не много.

Лично аз не виждам непременно проблем. Това, което виждам, е възможност.

Когато впоследствие повдигнах това в чат в Twitter, много хора останаха изумени от това, което открих, и почувстваха, че нещо трябва да бъде коригирано. Хората, които ме занимаваха най-много, бяха тези, които го видяха като проблем „те“. Вижте, когато правите дадена ситуация проблем с „тях“, това всъщност означава, че не сте отделили време да се запитате как би направило това ти Усещам.

Нека опитаме следното: Ако сте жена, която чете това, как бихте се почувствали, ако отидете на някой от тези уебсайтове или конференции и не видите нищо друго освен мъже? Бихте ли почувствали, че има нещо на тази конференция, което да ви хареса? Бихте ли оценили някой човек, който е възможно да ви „разкрие” диабета? Не, вероятно не. Вероятно не бихте се почувствали така, сякаш се вписвате - или по-лошо, може да почувствате, че нищо, предложено на това събитие, няма да ви помогне. Може дори да не се чувствате добре дошли да присъствате.

Сега сте се поставили на мястото на някой друг. Това обичам да наричам първата стъпка.

Емпатията е силен инструмент. За добро или лошо, това ще ви попречи да пъхнете крак в устата си. Сега не казвам, че цветнокожите не носят отговорност да се информират по-добре, когато става въпрос за нашето здраве. Но да се представиш като приобщаващо племе трябва да е нещо повече от услуга на устните. Самото ми казване, че сте приобщаващ, без да ми дадете нищо осезаемо да видя, ме оставя без много причини да ви вярвам. Цитатът на Бенджамин Франклин „Добре направено е по-добре, отколкото добре казано“ говори за това.

Има повече представителства на хората с увреждания (хора с диабет), отколкото просто спортисти и рок звезди. Някои обикновени хора правят големи крачки в своите общности. Напълно разбирам защо е необходимо децата и възрастните да виждат примери за „герои на диабета“, които правят феноменални неща, въпреки носенето на инсулинова помпа или CGM. Но нека не забравяме цветните хора, които трябва да видят, че само защото може да имате фамилна анамнеза за диабет, не означава, че това е просто нещо, с което той или тя трябва да се справят сами.

Това се дължи на липсата на подходящо образование в общностите, в които има голяма популация цветнокожи лица - по-специално испанци, афроамериканци и индианци. В YouTube има страхотен видеоклип на Adam Ruins Everything, посветен на проблема с пренареждането - гледайте го и ще разберете колко от това, което се случва в тази държава, и как е проникнато в образованието за диабет.

Трябва да се справим по-добре. Тези конвенции, организации и застъпници трябва да се справят по-добре.

Животът на хората е заложен и ние не можем да загубим друг живот поради липса на информация. Няма нужда от създаване на нови срещи или конкретни събития в социалните медии. Няма хештег кампании или специфични за расите Snapchat емисии. Решението е съвсем просто: Бъдете внимателни. Това е. Вижте как изглеждате и направете корекции. Самодоволството е това, което е причинило този проблем и като се има предвид това е първата стъпка към корекцията. Не можете директно да промените мисленето на човек, когато става въпрос за расова пристрастност (тъй като често е подсъзнателно), но в повечето случаи можете да го просветлите и да се надявате те да се променят сами.

Искам да поясня едно нещо: НИКОГА лично не съм се чувствал маргинализиран, малтретиран или нежелан, откакто участвам в DOC. Това е заради начина, по който избирам да се нося и да оставам отговорен за това как реагирам на определени ситуации. Не мога да говоря за никой друг.

Но наистина съм наясно, че има проблем, който трябва да бъде решен и който трябва да се случи скоро.

Тази седмица. Пътувам до конференцията HealtheVoices 2018 в Чикаго, заедно с няколко други защитници от нашата диабетна общност. Що се отнася до общото присъствие на тази конференция отвъд само диабета, ще бъда един от може би 12-те участници, които са цветни. Определено се радвам да се свържа с тези други адвокати, за да задам въпроси и да проверя дали се чувстват същите като мен по отношение на представителството. Имам чувството, че ще се съгласят. (BTW, можете да следите на # HealtheVoices18 в Twitter.)

Междувременно може би отделете минута, за да изпратите имейл на организациите, които изглежда не представляват напълно пълния спектър на диабета. Идеята, че цветът няма значение, е пълна BS. Дори да сме еднакви в биологично отношение, перспективите и преживяванията имат значение и разнообразието.

Промяната ще дойде от нас и ако получите извикване за това, не се разстройвайте лесно. Потърсете ритъм и вижте дали това е вярно. Както се казва, „Браво е по-добре от добре казано.“

Благодаря, че сподели своя POV по тази важна тема, Челси. Толкова се радваме, че сте част от D-общността и DOC и сме готови да помогнем за увеличаване на разнообразието, както можем.