Бях нервен да изпробвам мобилни устройства - и разкрих собствената си способност в процеса

„Ще се озовеш ли в инвалидна количка?“

Ако имах долар за всеки път, когато чух някой да казва, че след моята диагноза множествена склероза (МС) преди 13 години, щях да имам достатъчно пари, за да си купя Alinker. Повече за това по-късно.

Въпреки 13-годишни анекдотични доказателства от познаването на много хора, живеещи с МС, които не използват инвалидни колички, широката общественост изглежда винаги смята, че дотам води цялото това пътуване на МС.

И терминът „завършване” в инвалидна количка е по-малко благоприятен, нали? По същия начин, по който „свършвате“ да вършите домакинска работа в неделен следобед или как „завършвате“ със спукана гума, след като сте ударили дупка.

Yikes, човече. Не е чудно, че хората с МС, като мен, живеят живота ни с този страх, обвит в презрение, покрит с преценка, когато става въпрос за идеята за нужда от устройство за мобилност.

Но аз казвам, прецакай го.

Понастоящем нямам нужда от устройство за мобилност. Краката ми работят добре и все още са доста силни, но открих, че ако го използвам, това оказва огромно влияние върху това колко далеч мога да стигна или колко дълго мога да правя каквото и да правя.

Това ме накара да започна да мисля за устройствата за мобилност, въпреки че се чувства неспокойно - което е научният термин за нещо, от което обществото ви е научило да се страхувате и да се срамувате.

„Ритъмът“ е това, което усещам, когато си мисля как би могло да се повлияе на самочувствието ми, ако започна да използвам устройство за мобилност. Тогава това се усилва от вината, която имам за това, че дори мисля за такава способна мисъл.

Срамно е, че дори като активист за правата на хората с увреждания, не винаги мога да избегна тази вкоренена враждебност към хората с физически увреждания.

И така, аз си давам разрешение да тествам помощните средства за мобилност без собствена преценка - което всъщност ми позволява да не ми пука и за ничии други.

Това е нещо като това невероятно изживяване, когато се забърквате в нещото, което може да ви е необходимо в бъдеще, само за да видите какво е усещането, докато все още имате избор.

Което ме води до Alinker. Ако сте следили новините на MS, вече знаете, че Selma Blair има MS и тя се разхожда из града на Alinker, което е велосипед за мобилност, който се използва вместо инвалидна количка или проходилка за тези, които все още имат пълноценно използване на краката им.

Напълно революционно е, когато става въпрос за помощни средства за мобилност. Той ви поставя на нивото на очите и осигурява подкрепа, за да запазите собственото си тегло на краката и краката. Наистина исках да опитам, но тези бебета не се продават в магазините. И така, аз се свързах с Alinker и попитах как мога да тествам такъв.

И не бихте ли знаели, имаше една дама, която живее на 10 минути от мен, която ми предложи да ми даде назаем нейната за две седмици. Благодаря, Вселена, за направата точно това, което исках да се случи, да се случи.

Качих се на Alinker, който беше твърде голям за мен, затова сложих няколко клина и тръгнах по пътя - и след това се влюбих в ходещ мотор, който е 2000 долара.

Със съпруга ми обичаме да се разхождаме през нощта, но в зависимост от деня, който съм имал, понякога разходките ни са много по-кратки, отколкото бих искал да бъдат. Когато имах Алинкер, уморените ми крака вече не бяха враг и можех да вървя в крак с него, докато искахме да ходим.

Моят експеримент с Alinker ме накара да се замисля: Къде другаде в живота си бих могъл да използвам помощно средство за мобилност, което да ми позволи да правя нещата по-добре, въпреки че все още мога технически да използвам редовно краката си?

Като човек, който в момента пресича границата между трудоспособни и инвалиди, прекарвам много време в мислене кога може да се нуждая от физическа подкрепа - и дискриминационната буря на срама следва не много назад. Това е разказ, за ​​който знам, че трябва да го предизвикам, но не е лесно в общество, което вече може да бъде толкова враждебно към хората с увреждания.

И така, реших да работя върху приемането му преди това става постоянна част от живота ми.А това означава да съм готов да се чувствам неудобно, докато тествам помощни средства за мобилност, като същевременно разбирам и привилегията, която имам в този сценарий.

Следващото място, което опитах, беше на летището. Дадох си разрешение да използвам транспорт за инвалидни колички до моята порта, която беше в края на земята, известна още като най-отдалечената порта от сигурността. Наскоро видях един приятел да прави това и това е нещо, което честно казано не ми е минало през ума.

Обаче една толкова дълга разходка обикновено ме изпразва, докато стигна до портата си, а след това трябва да пътувам и да го направя отново след няколко дни, за да се прибера у дома. Пътуването е изтощително, тъй като е, така че ако използването на инвалидна количка може да помогне, защо не го опитате?

Така и направих. И помогна. Но почти се изговорих по пътя към летището и докато чаках да ме вземат.

В инвалидна количка имах чувството, че се каня да разширя своята „инвалидност“ пред света, като я поставя там, за да я видят и преценят всички.

Подобно на това, когато паркирате на мястото с увреждания и в секундата, когато излезете от колата си, усещате, че трябва да започнете да куцате или нещо, което да докаже, че наистина направете имам нужда от това място.

Вместо да си пожелая счупен крак, си спомних, че тествам това. Това беше моят избор. И веднага почувствах как преценката, която проявих в собствената си глава, започна да се вдига.

Лесно е да се мисли за използване на устройство за мобилност като отстъпване или дори отказване. Това е само защото сме научени, че всичко различно от собствените ви крака е „по-малко от“, не е толкова добро. И че в момента, в който потърсите подкрепа, вие също показвате слабост.

Така че, нека го вземем обратно. Нека да се занимаваме с устройства за мобилност, дори когато нямаме нужда от тях всеки ден.

Предстоят ми още доста години, преди наистина да се наложи да обмислям редовно използването на мобилно устройство. Но след като изпробвах няколко, разбрах, че не е нужно да губите пълен контрол над краката си, за да ги намерите полезни. И това беше мощно за мен.

Джаки Цимерман е консултант по дигитален маркетинг, който се фокусира върху организации с нестопанска цел и свързани със здравеопазването. Чрез работата по уебсайта си тя се надява да се свърже с големи организации и да вдъхнови пациентите. Тя започва да пише за живота с множествена склероза и раздразнителни заболявания на червата малко след диагнозата си като начин да се свърже с другите. Джаки работи в областта на застъпничеството от 12 години и е имала честта да представлява общностите на МС и IBD на различни конференции, ключови речи и дискусии в панела.