Повечето клинични изпитвания се провеждат по план от началото до края. Но понякога опитите се спират рано. Например Съветът за институционален преглед и Съветът за наблюдение на данните и безопасността могат да спрат изпитване, ако участниците изпитват неочаквани и тежки странични ефекти или ако има ясни доказателства, че вредите надвишават ползите.
В някои случаи процесът може да бъде спрян, защото:
- Върви много добре. Ако има ясни доказателства в началото на това, че ново лечение или интервенция са ефективни, тогава изпитването може да бъде спряно, така че новото лечение да стане възможно най-скоро широко достъпно.
- Не могат да бъдат наети достатъчно пациенти.
- Резултатите от други опити са публикувани, които отговарят на изследователския въпрос или го правят без значение.
Възпроизведено с разрешение от Националния институт по рака на NIH. NIH не подкрепя или препоръчва никакви продукти, услуги или информация, описани или предлагани тук от Healthline. Страницата е последно прегледана на 22 юни 2016 г..
.jpg)
