Информираното съгласие е процесът на предоставяне на ключова информация за изследователско проучване, преди да решите дали да приемете предложението за участие. Процесът на информирано съгласие продължава през цялото проучване.
За да ви помогнат да решите дали да участвате, членовете на изследователския екип обясняват подробностите за проучването. Ако не разбирате английски, може да се осигури преводач или устен преводач. Изследователският екип предоставя документ за информирано съгласие, който включва подробности за изследването, като например целта му, колко дълго се очаква да продължи, тестове или процедури, които ще бъдат направени като част от изследването, и кого да се свържете за допълнителна информация.
Документът за информирано съгласие също обяснява рисковете и потенциалните ползи. След това можете да решите дали да подпишете документа. Участието в клинично изпитване е доброволно и можете да напуснете проучването по всяко време.
Възпроизведено с разрешение от NIH Clinical Trials and You. NIH не подкрепя или препоръчва никакви продукти, услуги или информация, описани или предлагани тук от Healthline. Страницата е последно прегледана на 20 октомври 2017 г.
.jpg)
