Може ли да настъпи ремисия при вторично прогресираща МС? Говорейки с Вашия лекар

Общ преглед

Повечето хора с МС първо са диагностицирани с рецидивиращо-ремитираща МС (RRMS). При този тип МС периодите на активност на заболяването са последвани от периоди на частично или пълно възстановяване. Тези периоди на възстановяване са известни също като ремисия.

В крайна сметка повечето хора с RRMS продължават да развиват вторична прогресивна МС (SPMS). В SPMS увреждането на нервите и увреждането обикновено стават по-напреднали с течение на времето.

Ако имате SPMS, получаването на лечение може да помогне за забавяне на прогресията на състоянието, ограничаване на симптомите и забавяне на инвалидността. Това може да ви помогне да останете по-активни и по-здрави с течение на времето.

Ето няколко въпроса, които да зададете на Вашия лекар за живота със SPMS.

Може ли да настъпи ремисия със SPMS?

Ако имате SPMS, вероятно няма да преминете през периоди на пълна ремисия, когато всички симптоми изчезнат. Но може да преминете през периоди, когато болестта е повече или по-малко активна.

Когато SPMS е по-активен с прогресията, симптомите се влошават и инвалидността се увеличава.

Когато SPMS е по-малко активен без прогресия, симптомите могат да се забият за определен период от време.

За да ограничи активността и прогресията на SPMS, Вашият лекар може да предпише терапия, модифицираща заболяването (DMT). Този тип лекарства могат да помогнат за забавяне или да предотвратят развитието на увреждане.

За да научите за потенциалните ползи и рискове от приема на DMT, говорете с Вашия лекар. Те могат да ви помогнат да разберете и претеглите възможностите си за лечение.

Какви са потенциалните симптоми на SPMS?

SPMS може да причини голямо разнообразие от симптоми, които варират от човек на човек. С напредването на състоянието могат да се развият нови симптоми или съществуващите симптоми да се влошат.

Потенциалните симптоми включват:

• умора
• виене на свят
• болка
• сърбеж
• изтръпване
• изтръпване
• мускулна слабост
• мускулна спастичност
• зрителни проблеми
• проблеми с баланса
• проблеми с ходенето
• проблеми с пикочния мехур
• проблеми с червата
• сексуална дисфункция
• когнитивни промени
• емоционални промени

Ако развиете нови или по-значими симптоми, уведомете Вашия лекар. Попитайте ги дали има някакви промени, които биха могли да бъдат направени в плана Ви за лечение, за да помогнат за ограничаване или облекчаване на симптомите.

Как мога да управлявам симптомите на SPMS?

За да помогне за справяне със симптомите на SPMS, Вашият лекар може да предпише едно или повече лекарства.

Те също така могат да препоръчат промени в начина на живот и стратегии за рехабилитация, за да помогнат за поддържане на вашата физическа и когнитивна функция, качество на живот и независимост.

Например, може да се възползвате от:

• физиотерапия
• трудова терапия
• логопедична терапия
• когнитивна рехабилитация
• използване на помощно устройство, като бастун или проходилка

Ако сте се затруднявали да се справите със социалните или емоционалните ефекти на SPMS, важно е да потърсите подкрепа. Вашият лекар може да ви насочи към група за подкрепа или специалист по психично здраве за консултация.

Ще загубя ли способността си да ходя със SPMS?

Според Националното общество за множествена склероза (NMSS) повече от две трети от хората със СПМС поддържат способността да ходят. Някои от тях намират за полезно използването на бастун, проходилка или друго помощно устройство.

Ако вече не можете да ходите на къси или дълги разстояния, Вашият лекар вероятно ще Ви насърчи да използвате моторизиран скутер или инвалидна количка, за да се придвижвате. Тези устройства могат да ви помогнат да запазите мобилността и независимостта си.

Уведомете Вашия лекар, ако Ви е по-трудно да ходите или да извършвате други ежедневни дейности с течение на времето. Те могат да предписват лекарства, рехабилитационни терапии или помощни устройства, които да помогнат за управлението на състоянието.

Колко често трябва да посещавам моя лекар за прегледи?

За да научите как напредва състоянието ви, трябва да се подлагате на неврологичен преглед поне веднъж годишно, според NMSS. Вашият лекар и вие можете да решите колко често да се правят магнитно-резонансни томографии (ЯМР).

Важно е също така да уведомите Вашия лекар, ако симптомите Ви се влошат или имате проблеми с изпълнението на дейности у дома или на работа. По същия начин трябва да кажете на Вашия лекар, ако Ви е трудно да следвате препоръчания Ви план за лечение. В някои случаи те могат да препоръчат промени във вашето лечение.

Вземането

Въпреки че понастоящем няма лечение за SPMS, лечението може да помогне да забави развитието на състоянието и да ограничи ефектите му върху живота ви.

За да помогне за управление на симптомите и ефектите на SPMS, Вашият лекар може да предпише едно или повече лекарства. Промените в начина на живот, рехабилитационните терапии или други стратегии също могат потенциално да ви помогнат да поддържате качеството си на живот.